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云南井田生物科技有限公司

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  • 4年

    會(huì)員等級(jí)

  • 單位性質(zhì)： 私營企業(yè)
  • 所屬行業(yè)：原材料和加工,醫(yī)療衛(wèi)生/藥品/保健品
  • 注冊(cè)資金：1000萬－5000萬
  • 員工人數(shù)：50—100人
  • 成立日期：2018年8月3日
  • 營業(yè)執(zhí)照：

  • 基本信息

    • 工作地點(diǎn)：沾益區(qū)

    • 招聘人數(shù)：1人

    • 性別要求：不限

    • 職位類型：全職

    • 招聘部門：

    • 年齡要求：不限

    • 工作經(jīng)驗(yàn)：2年

    • 學(xué)歷要求：大專以上

    • 住宿情況：面議

  • 職位描述

    崗位職責(zé)：
    （一）生產(chǎn)流程管理
    1.生產(chǎn)指令執(zhí)行:負(fù)責(zé)下達(dá)生產(chǎn)指令并對(duì)各崗位操作進(jìn)行指導(dǎo)，確保嚴(yán)格遵循工藝規(guī)程和
    SOP。
    2.工藝文件編制:編寫、修訂工藝規(guī)程、崗位操作標(biāo)準(zhǔn)(SOP)及包裝指令，經(jīng)審核后下
    發(fā)執(zhí)行。
    3.現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督:檢查工序操作合規(guī)性，及時(shí)處理生產(chǎn)中的質(zhì)量與技術(shù)問題。
    （二）質(zhì)量控制與驗(yàn)證
    1.質(zhì)量預(yù)防:通過工藝培訓(xùn)與驗(yàn)證活動(dòng)預(yù)防質(zhì)量問題，實(shí)施糾偏措施。
    2.記錄管理:收集整理批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄，歸檔工藝文件。
    3.清場(chǎng)復(fù)核:監(jiān)督生產(chǎn)班次清場(chǎng)工作，確保符合GMP規(guī)范。
    （三）技術(shù)優(yōu)化與支持
    1.工藝改進(jìn):開展工藝攻關(guān)實(shí)驗(yàn)，優(yōu)化現(xiàn)有生產(chǎn)技術(shù)及包材方案。
    2.驗(yàn)證實(shí)施:組織工藝驗(yàn)證并完成相關(guān)文件歸檔。
    任職要求：
    1.學(xué)歷專業(yè):專科及以上學(xué)歷，中藥學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)。
    2.經(jīng)驗(yàn)技能:熟悉中藥飲片生產(chǎn)流程，具備2年以上相關(guān)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。    3.其他能力:需具備數(shù)據(jù)分析、問題解決及跨部門協(xié)作能力。
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  • 聯(lián)系方式

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    溫馨提示：以任何形式向勞動(dòng)者收取定金、保證金（物）的行為均違反《中華人民共和國勞動(dòng)法》，請(qǐng)求職者提起注意并加以甄別。
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