在分子生物學研究中，核酸染料是檢測DNA和RNA的重要工具。然而，傳統的溴化乙錠（EB）染料因其**性和致病，逐漸被更**的替代品所取代。GoldenView 吖啶橙核酸染料作為一種新型的核酸染料，憑借其性能和**性，成為科研工作者的理想選擇。GoldenView 吖啶橙核酸染料的成分是吖啶橙，這是一種細胞滲透性熒光染料，能夠與核酸結合并發出熒光信號。其獨特的熒光特性使其在檢測雙鏈DNA（dsDNA）時呈現綠色熒光（530 nm），而在與單鏈DNA（ssDNA）或RNA結合時則發出紅色熒光（640 nm）。這種雙重熒光特性不僅提高了檢測的靈敏度，還為研究人員提供了更豐富的信息。在瓊脂糖凝膠電泳中，GoldenView 吖啶橙核酸染料表現出與EB相當的靈敏度，能夠清晰地檢測到大片段（>1 kb）的DNA。此外，該染料的使用方法與EB完全相同，無需改變現有的實驗流程，即可輕松替換傳統染料。**性是GoldenView 吖啶橙核酸染料的另一大優勢。與EB不同，GoldenView 經過多項致突變性試驗驗證，結果均為陰性，表明其對細胞和環境更為**。這種低毒性特性使其在實驗室中使用更為便捷，同時降低了對研究人員健康的潛在風險。牛痘DNA拓撲異構酶I具有特異性識別能力，能夠識別雙鏈DNA中的5'-(C/T)CCTT-3'序列。Recombinant Human Pentraxin 2/SAP Protein,hFc Tag

一、產品特點Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye)是一種預混型的PCR反應體系，其濃度為2×，使用時只需按照1:1的比例與模板和引物混合，即可直接進行反應，極大地簡化了實驗操作流程，減少了人為誤差。同時，該產品含有染料，無需在PCR反應結束后添加上樣緩沖液，可直接進行電泳分析，進一步提高了實驗效率。在成分方面，該產品采用了高質量的Taq DNA聚合酶，這種酶具有強大的熱穩定性和高效的催化活性，能夠在高溫條件下穩定地催化DNA合成反應。此外，還添加了優化的緩沖體系和dNTPs，確保了反應的高效性和特異性。這些成分的協同作用，使得Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye)在各種復雜的模板和引物條件下，均能表現出優異的擴增效果。二、性能優勢高靈敏度與特異性：Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye)能夠精細地識別并擴增目標基因片段，即使在模板濃度較低的情況下，也能實現高效的擴增。其特異性高，可有效避免非特異性擴增產物的產生，確保實驗結果的準確性。Recombinant Cynomolgus CDH3/Cadherin 3 Protein,His TagCas9 NLS與CRISPR/Cas9系統中的gRNA兼容，可以進行位點特異性的DNA切割 。

Pfu DNA Polymerase：高保真PCR的選擇Pfu DNA Polymerase（Pfu酶）是一種源自嗜熱菌 Pyrococcus furiosus 的高保真DNA聚合酶，因其性能和廣泛的應用而備受科研工作者青睞。產品特點Pfu DNA Polymerase具有高度的熱穩定性和保真性。其分子量為90 kDa，具備5'-3' DNA聚合酶活性和3'-5'外切酶活性，能夠在PCR擴增過程中糾正錯誤摻入的堿基，降低錯誤率。與傳統的Taq DNA聚合酶相比，Pfu酶的保真性高出8倍以上，錯誤率為1.3×10??。此外，Pfu酶在95°C孵育1小時后仍能保持90%以上的活性。性能優勢Pfu DNA Polymerase在擴增效率和速度上也表現出色。其擴增速度可達4 kb/min，是普通Pfu酶的8倍。這種高效的擴增能力使其能夠快速、準確地擴增長片段DNA，可擴增長度達10 kb。同時，Pfu酶對低濃度模板的檢測靈敏度極高，即使在1 pg的模板量下也能有效擴增。

6× DNA Loading Buffer：凝膠電泳中的關鍵試劑6× DNA Loading Buffer 是一種用于凝膠電泳的即用型試劑，廣泛應用于DNA片段的分離和分析。它通過添加特定的染料和甘油（或蔗糖），使DNA樣品在電泳過程中更容易被觀察和操作。產品特點高密度與染料標記：6× DNA Loading Buffer 含有高濃度的甘油或蔗糖，使DNA樣品在電泳時能夠沉降在凝膠孔底部，避免漂浮。同時，其中的染料（如溴酚藍和二甲苯藍）可以指示DNA遷移的位置，便于實時觀察電泳進程。即用型設計：無需額外配制，直接與DNA樣品混合即可使用，簡化了實驗操作。兼容性強：適用于多種類型的DNA樣品，包括PCR產物、質粒DNA、限制性酶切片段等，也兼容瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳。穩定保存：常溫保存，穩定性高，無需特殊處理。應用場景DNA片段分離：在瓊脂糖凝膠電泳中，用于分離和分析PCR產物、質粒DNA、基因組DNA片段等。電泳指示：染料的遷移速率可以作為DNA片段大小的參考，幫助判斷目標片段的位置。DNA回收：在DNA回收實驗中，幫助定位目標條帶，便于后續的切膠回收操作。6× DNA Loading Buffer 是分子生物學實驗中不可或缺的試劑，它通過提高樣品密度和染料標記，使DNA樣品在凝膠電泳中更容易操作和觀察。

dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM)：助力分子生物學實驗的高效防污染解決方案在分子生物學實驗中，PCR技術是基因擴增和檢測的工具之一。然而，PCR產物的殘留污染可能導致假陽性結果，嚴重影響實驗的準確性和可靠性。dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM)作為一種高效的防污染試劑，通過與尿嘧啶DNA糖苷酶（UDG）聯合使用，能夠有效解決這一問題。產品特點高純度與穩定性dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM)采用高純度的dATP、dCTP、dGTP和dUTP，純度≥99%，確保實驗的準確性和重復性。該產品在-20℃下可穩定保存24個月，使用時需避免反復凍融。防污染機制該產品通過在PCR反應中用dUTP替代dTTP，使擴增產物中摻入dU堿基。隨后，UDG酶能夠特異性地降解含有dU的DNA產物，從而有效去除殘留的PCR產物污染。這種防污染系統特別適用于高通量PCR實驗和需要嚴格控制假陽性的應用場景。兼容性與適用性dNTP/dUTPMixture適用于多種DNA聚合酶，如Taq酶和BstDNA聚合酶等，可用于PCR、real-timePCR、RT-PCR、引物延伸反應以及cDNA合成等多種分子生物學實驗。然而，需要注意的是，某些具有校正活性的酶可能不適用于該混合物，具體需參考酶的產品說明書。熒光染料的加入是該預混液的一大亮點。它能夠在PCR過程中實時監測DNA的擴增情況。Recombinant Human IL-18BP Protein,His Tag

將含有重組質粒的表達載體轉化到宿主細胞中，通常是大腸桿菌或其他合適的細胞系。Recombinant Human Pentraxin 2/SAP Protein,hFc Tag

Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus)：多重檢測的高效防污染解決方案Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種為多重實時熒光定量PCR（qPCR）設計的2×預混液，適用于基于TaqMan等探針法的多重檢測。該試劑盒結合了優化的反應緩沖液、熱啟動Taq DNA聚合酶、dUTP/UDG防污染系統，能夠在單個反應孔中同時檢測多個靶基因。產品特點多重檢測能力：可在單個反應孔中實現多達四重的熒光定量PCR反應。防污染設計：含有UDG酶和dUTP，可有效降解含尿嘧啶的PCR產物，防止氣溶膠污染。高靈敏度與特異性：采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶，結合優化的反應緩沖液，提高檢測靈敏度和特異性。快速反應：支持快速qPCR程序，可在短時間內完成檢測。通用性強：適用于多種qPCR儀器，包括ABI、Bio-Rad、Roche等。應用場景多重基因檢測：適用于同時檢測多個基因的表達水平或病原體的多重檢測。基因分型與SNP分析：可用于高特異性的基因分型和單核苷酸多態性（SNP）檢測。低豐度基因檢測：適用于低豐度基因的高靈敏度檢測。Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種高效、特異且防污染的qPCR試劑，特別適用于多重檢測和低豐度基因的高靈敏度檢測。Recombinant Human Pentraxin 2/SAP Protein,hFc Tag